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Menina portuguesa com doença rara visita o Papa

Menina portuguesa com doença rara visita o Papa

Os pais de uma menina de Vila Real com uma doença rara conseguiram uma audiência com o Papa. O encontro ocorre hoje e esperam que este lhes dê tranquilidade e força para continuar a luta contra o atraso do desenvolvimento global da menina. Joana começou a dar os primeiros passos aos 6 anos, não fala e tem dificuldades para comer. Tem 7 anos e só há pouco tempo lhe foi diagnosticado a síndrome de Schaaf-Yang.

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    Nas reações políticas ao caso da Raríssimas, o PSD e CDS dizem que é preciso acionar todos os mecanismos legais apropriados para averiguar a situação. O deputado social-democrata, Ricardo Baptista Leite, que tinha sido convidado recentemente para vice-presidente da instituição, diz que já não há condições para tomar posse.

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    SIC

  • "Popeye" russo pode ter que amputar braços

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    Um jovem russo injetou um óleo no corpo para conseguir ter músculos, mais propriamente nos seus braços, que já cresceram cerca de 25 centímetros. Contudo, segundo um médico, o procedimento pode levar à necessidade de amputação, deixando o jovem sem os membros.